कोर्ट रैप सेंटर ओवर COVID-19 टीके

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पीठ ने केंद्र से COVID-19 टीकों पर तेजी से कार्रवाई करने को कहा।

नई दिल्ली:

दिल्ली उच्च न्यायालय ने बुधवार को कहा कि सीओवीआईडी ​​​​-19 के टीके बनाने के लिए अप्रयुक्त क्षमता पर बैठे अधिकारियों पर “हत्या” का आरोप लगाया जाना चाहिए, क्योंकि इससे बहुत सारी मौतें हो रही हैं, यह देखते हुए कि भारत में बहुत अधिक गुंजाइश और बुनियादी ढांचा उपलब्ध है। इस्तेमाल नहीं किया जा रहा है।

अदालत ने कहा कि टीकों के निर्माण के लिए कुछ तत्काल हाथ पकड़ने की आवश्यकता है जो “भय मनोविकृति” के कारण गायब है और इस क्षमता को विदेशियों द्वारा नहीं छीना जाना चाहिए।

“समस्या डर मनोविकृति की है कि कुछ सतर्कता जांच होगी, ऑडिट होगा, पुलिस जांच होगी। उन्हें बताएं, यह समय इन जांचों और ऑडिट रिपोर्टों से सावधान रहने का नहीं है। इससे आज मौतें हो रही हैं। वास्तव में इस अप्रयुक्त क्षमता पर बैठने के लिए कुछ लोगों पर हत्या का आरोप लगाया जाना चाहिए, “जस्टिस मनमोहन और नजमी वजीरी की पीठ ने कहा।

अदालत ने कहा कि केंद्र को पैनासिया बायोटेक के नमूनों को मंजूरी देने की प्रक्रिया में तेजी लानी चाहिए, जिसने स्पुतनिक वी के निर्माण के लिए रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) के साथ सहयोग किया है।

यदि वैक्सीन को बड़े पैमाने पर जनता के लिए स्वीकृत किया गया है, तो सरकार को केवल यह देखने की आवश्यकता है कि इस फर्म द्वारा उत्पादित किए जा रहे नमूने मौजूदा मानकों के अनुरूप हैं।

“आप उन्हें पुल परीक्षण से क्यों गुजरना चाहते हैं, यदि आपने आयातित टीके के लिए पुल का परीक्षण किया है।

पीठ ने पूछा, “आयातित टीके के संबंध में भी ब्रिज ट्रायल किया जाना चाहिए था। आपने आयातित वैक्सीन के लिए इसे खत्म कर दिया है। इसे घरेलू निर्माता के लिए क्यों जोर दें, लेकिन विदेशों में निर्माता के लिए नहीं।”

केंद्र का प्रतिनिधित्व करने वाले अतिरिक्त सॉलिसिटर जनरल बलबीर सिंह ने कहा कि Panacea COVID-19 वैक्सीन के उत्पादन से बहुत दूर है क्योंकि यह प्राधिकरण से अनुमोदन के लिए लंबित है और कहा कि यह नहीं कह सकता कि फर्म के पास वैक्सीन के निर्माण के लिए धन की कमी है क्योंकि यह पहले से ही मिल रहा था। रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF) से वित्त।

उन्होंने कहा कि स्पुतनिक सहित वैक्सीन की खरीद और निर्माण के मुद्दे सर्वोच्च न्यायालय के समक्ष लंबित हैं और इसलिए इस अदालत को वर्तमान आवेदन में कोई आदेश पारित नहीं करना चाहिए।

उन्होंने कहा कि फर्म वैक्सीन के व्यावसायिक उत्पादन से एक महीने दूर है और दक्षता परीक्षण का पालन करना होगा क्योंकि ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत कोई छूट नहीं है।

उच्च न्यायालय दिल्ली स्थित पैनासिया बायोटेक की एक याचिका पर सुनवाई कर रहा था, जिसमें एक मध्यस्थ पुरस्कार जारी करने की मांग की गई है, जो पहले उसके पक्ष में और केंद्र के खिलाफ पारित किया गया था, यह कहते हुए कि उसे मानवता के व्यापक हित में जल्द से जल्द धन की आवश्यकता है क्योंकि यह पहले से ही है। आरडीआईएफ के सहयोग से कोविड वैक्सीन स्पुतनिक वी के परीक्षण बैचों का निर्माण किया गया है और स्केल-अप बैचों के निर्माण की प्रक्रिया जारी है।

पीठ ने कहा: “भारत में वैक्सीन के निर्माण के लिए बहुत गुंजाइश और बुनियादी ढांचा है जो अप्रयुक्त हो रहा है और यह एक ऐसा कारक है जिस पर आपको (केंद्र) विचार करना चाहिए। देखें कि इस अप्रयुक्त क्षमता का उपयोग किया जाना है। आप नहीं छोड़ सकते यह क्षमता अप्रयुक्त है। विदेशी यहां आ रहे हैं, उन्हें इस अप्रयुक्त क्षमता को नहीं छीनना चाहिए। आपके अधिकारी इसे महसूस नहीं कर रहे हैं।”

इसमें कहा गया है, “हिमाचल की आबादी 75 लाख है, राजस्थान में आठ करोड़, पंजाब में तीन करोड़ है। यह सब उत्तर भारत में किसी निर्माता द्वारा किया जा सकता है। देश के आधे हिस्से को इससे ही खिलाया जा सकता है। एक वास्तविक तात्कालिकता है ।”

पीठ ने कहा कि टीकाकरण के अभाव में जान गंवाने वालों का क्या और केंद्र से तेजी से कार्रवाई करने को कहा।

पीठ ने कहा, “जल्दी फट रही है, यह एक फटने वाली आपात स्थिति है। आप अपने फैसले में तेजी लाएं ताकि ‘कुछ राहत की सांस’ (राहत की सांस) हो।”

अदालत ने केंद्र से सवाल करते हुए कहा कि वह भारत में आयात की जाने वाली दवा के लिए प्रभावकारिता परीक्षण नहीं कर रहा था, बल्कि यहां उसी दवा के लिए नियम का पालन कर रहा था।

“इसका क्या मतलब है। आप बस नियम पुस्तिका के पास बैठे हैं। जब नियम पुस्तिका कहती है कि आपात परिस्थितियों में आप ऐसा कर सकते हैं। कुछ ही समय में एक पूरे राज्य का टीकाकरण किया जा सकता था। आपको थोड़ा तेज चलने की जरूरत है। हम समझते हैं सुरक्षा पर आपकी बात, लेकिन यह बहुत जल्दी किया जा सकता है,” यह कहते हुए कि इन असाधारण परिस्थितियों और इन फाइलों से निपटने वाले अधिकारियों को संवेदनशील बनाने की जरूरत है।

“हमारी चिंता यह है कि देश में इस तरह की बेचैनी का एक तत्व है। हर कोई वैक्सीन चाहता है। हमें इसे कम करना होगा। और नियम ही आपको वास्तव में इसे (परीक्षणों) को माफ करने का अधिकार देता है, यदि आप अपनी बुद्धि में माफ करना चाहते हैं अंत में वे समान उत्पाद हैं, एक आयात किया जाता है और दूसरा यहां निर्मित होता है, “पीठ ने कहा, और एएसजी और केंद्र सरकार के स्थायी वकील राजेश रंजन को इसमें औपचारिक निर्देश के साथ वापस आने के लिए कहा।

अदालत ने याचिका पर सुनवाई के बाद आदेश पारित करने के लिए इसे 4 जून के लिए सूचीबद्ध किया।

अदालत ने केंद्र के वकील को इस मुद्दे पर निर्देश लेने के लिए भी कहा कि “मान लीजिए कि हम एक आदेश पारित करते हैं कि आप केवल इन नमूनों का परीक्षण करते हैं जो दिए गए हैं और यदि वे उस उत्पाद के अनुरूप हैं जिसे आपने भारत के भीतर उपयोग करने का निर्णय लिया है, तो आप पैसे जारी करने में कोई समस्या नहीं होनी चाहिए।”

पैनासिया बायोटेक का प्रतिनिधित्व करने वाले वरिष्ठ अधिवक्ता संदीप सेठी ने कहा है कि उसे केवल आरडीआईएफ से अग्रिम राशि मिली है और इसे अपने उत्पादन को बढ़ाने के लिए और धन की आवश्यकता है जो प्रति वर्ष 100 मिलियन (10 करोड़) खुराक होनी चाहिए।

उन्होंने पहले कहा था कि सरकार द्वारा वैक्सीन की सत्यता का परीक्षण किया गया है ताकि इसका इस्तेमाल किया जा सके और इसके लिए किसी अन्य अनुमोदन की आवश्यकता नहीं है, सिवाय इसके कि इसके निर्मित नमूने डॉ रेड्डी के उत्पाद के समान होने चाहिए।

(शीर्षक को छोड़कर, इस कहानी को NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं किया गया है और एक सिंडिकेटेड फ़ीड से प्रकाशित किया गया है।)

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