विवाद के बीच भारत बायोटेक का कहना है कि वह कोवैक्सिन के चौथे चरण का परीक्षण करेगी, तीसरे चरण का डेटा जुलाई में जारी किया जाएगा | भारत की ताजा खबर

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भारत बायोटेक के रैचेस एला और कोलकाता के शोधकर्ता डॉ अस्वधेश कुमार सिंह के बीच कोवैक्सिन बनाम कोविशील्ड को लेकर ट्विटर युद्ध के बीच, भारत बायोटेक ने बुधवार को जानकारी दी कि कंपनी कोवैक्सिन की वास्तविक दुनिया की प्रभावशीलता की जांच के लिए अपने टीके का चरण 4 परीक्षण करेगी। इसका चरण 3 परीक्षण डेटा जुलाई में प्रकाशित किया जाएगा, कंपनी ने कहा, जिसके बाद वह पूर्ण लाइसेंस के लिए आवेदन करेगी।

कोवैक्सिन बनाम कोविशील्ड

जबकि केंद्र ने कहा है कि इन दोनों टीकों की तुलना नहीं की जा सकती क्योंकि इन्हें अलग-अलग बनाया जाता है, शोधकर्ताओं ने इस सवाल का जवाब ढूंढना बंद नहीं किया है: कोवैक्सिन और कोविशील्ड के बीच कौन सा टीका बेहतर है। एक पूर्व-मुद्रण अध्ययन, जिसकी अभी समीक्षा की जानी है, ने हाल ही में दावा किया है कि दोनों टीकों ने दो खुराक के बाद एक अच्छी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखाई। लेकिन सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कोविशील्ड ने कोवैक्सिन से ज्यादा एंटीबॉडी का उत्पादन किया।

भारत बायोटेक बनाम शोधकर्ता

अध्ययन की रिपोर्टिंग का विरोध करते हुए, भारत बायोटेक के व्यवसाय विकास प्रमुख डॉ राचेस एला ने सोशल मीडिया का सहारा लिया और कहा कि अध्ययन की अपनी सीमाएं हैं।

शोधकर्ताओं में से एक डॉ अश्वधेश कुमार सिंह ने इस तथ्य की ओर इशारा किया कि “पूरे देश में पहले चरण 3 के परिणाम के बिना भी टीकाकरण हो रहा है – ऐसा न हो कि प्रकाशित एक को भूल जाएं”।

कंपनी ने बुधवार को आधिकारिक तौर पर अध्ययन के खिलाफ एक बयान जारी किया। “भारतीय निर्मित टीकों के अध्ययन की पहली और दूसरी खुराक के बाद स्पाइक प्रोटीन के लिए इम्युनोजेनेसिटी प्रतिक्रियाओं के मूल्यांकन पर एक हालिया तुलनात्मक रिपोर्ट में बहुत सारी खामियां थीं। तुलनात्मक रिपोर्ट में कहा गया है कि कोविशील्ड द्वारा COVAXIN® की तुलना में अधिक एंटीबॉडी का उत्पादन किया गया है।[?]. यह एक सहकर्मी-समीक्षित प्रकाशन नहीं है, न ही यह सांख्यिकीय और वैज्ञानिक रूप से तैयार किया गया अध्ययन है। अध्ययन डिजाइन और आचरण एक पूर्व निर्धारित परिकल्पना के बजाय एक तदर्थ विश्लेषण को दर्शाता है,” कंपनी ने कहा।

तीसरे चरण का डेटा जुलाई में जारी होगा

कंपनी ने बुधवार को कहा कि जुलाई तक डेटा आउट हो जाएगा। सबसे पहले, डेटा केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन को प्रस्तुत किया जाएगा, उसके बाद सहकर्मी-समीक्षित पत्रिकाओं को प्रस्तुत किया जाएगा। फिर भारत बायोटेक पूर्ण लाइसेंस के लिए आवेदन करेगा, कंपनी ने कहा।

अब तक, टीके की समग्र प्रभावकारिता 78 प्रतिशत है और अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ इसकी प्रभावकारिता 100 प्रतिशत है।

कंपनी ने कहा कि चौथे चरण का परीक्षण यह सुनिश्चित करने के लिए भी किया जाएगा कि कोवैक्सिन हर कठोर मानक को पूरा करे।

(एजेंसी इनपुट के साथ)

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